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第四节 主动脉发育异常(第1页)

“主动脉及周围血管介入治疗学(..)”!

第四节

主动脉发育异常

主动脉发育异常主要指主动脉弓及主动脉分支先天发育异常。

主动脉弓的胚胎发育过程:自胚胎发育第4周开始,先后从腹侧主动脉囊发出6对鳃动脉弓与背主动脉相连接,这6对鳃动脉弓并不同时出现。在第3对鳃动脉弓充分发育时,第1、2对鳃动脉弓均退化消失,第5对鳃动脉弓不恒定存在或迅即消失。对形成主动脉弓及分支有重要作用的是第3对、第4对及第6对鳃动脉弓。第3对鳃动脉弓的近段形成颈总动脉;第4对鳃动脉弓左侧形成主动脉弓,右侧参与形成无名动脉和右锁骨下动脉;第6对鳃动脉弓形成肺动脉,其右侧远段与背主动脉连接中断,左侧远段在胎儿期持续存在称为动脉导管,左侧锁骨下动脉由左侧第7节间动脉形成。绝大多数的主动脉弓畸形是源于应该退化的部分残存,而应该保留的部分退化。

多数主动脉先天发育异常无症状,少数可引起血流动力学异常或产生局部压迫症状。本节主要介绍右位主动脉弓(rightaorticarch,RAA)、双主动脉弓(doubleaorticarch,DAA)、孤立型锁骨下动脉(isolatedsubclavianartery,ISCA)、永存第五对主动脉弓(persistentfifthaorticarch,PFAA)。

一、右位主动脉弓

(一)病因及流行病学

正常人为左位主动脉弓,对食管产生前方与左侧压迹。右位主动脉弓为胚胎发育时第4鳃动脉弓左弓退化消失而右弓发育所致。

(二)病理解剖及病理生理学

右位主动脉弓可分为三型:

1.Ⅰ型

为镜面右位主动脉弓,即右位主动脉弓依次发出左无名动脉、右颈总动脉及右锁骨下动脉,此型右位主动脉弓不引起血流动力学异常,但常合并于发绀属先天性心脏病。

2.Ⅱ型

为右位主动脉弓合并迷走左锁骨下动脉,即右位主动脉弓依次发出左颈总动脉、右颈总动脉、右锁骨下动脉及迷走左锁骨下动脉。迷走左锁骨下动脉起自主动脉弓远端,自食管后方走行至左上纵隔,其起始部可有憩室样膨凸,称为Kommerell憩室,降主动脉可为右位或左位。此型右位主动脉弓常多为单发畸形,仅5%合并其他心血管畸形。

3.Ⅲ型

为右位主动脉弓合并孤立型左锁骨下动脉,即右位主动脉弓依次发出左颈总动脉、右颈总动脉、右锁骨下动脉。左锁骨下动脉单独通过动脉韧带或动脉导管与左肺动脉相连,左上肢依靠左侧椎动脉窃血供给,多合并复杂畸形。

(三)临床表现

1.右位主动脉弓Ⅰ型

不引起血流动力学异常,常无临床症状。

2.右位主动脉弓Ⅱ型

右位主动脉弓、Kommerell憩室及迷走左锁骨下动脉、动脉导管或韧带、左肺动脉、肺动脉干形成血管环,可压迫食管及气管,引起吞咽困难、胸部疼痛、呼吸不畅等症状。由于该血管环宽松,一般症状轻微或无症状。但随着年龄增大,憩室处主动脉粥样硬化可并发动脉瘤或夹层,进而导致主动脉破裂、死亡,该类报道并不少见。

3.右位主动脉弓Ⅲ型

孤立型左锁骨下动脉可导致椎动脉窃血,引起颅脑缺血症状,如眩晕、眼花、走路不稳、头痛、听力减退等。患者还有左上肢供血不足症状,包括左侧桡动脉搏动减弱或无脉、双上肢压差增大(一般超过30mmHg)、左上肢肌肉萎缩等。

(四)影像诊断

1.胸部X线平片

(1)右位主动脉弓Ⅰ型:

正位胸片可见右上纵隔凸出或增宽,主动脉结位于右侧而不在左侧,且位置较高,可达胸锁关节水平,气管和食管(服钡)右缘可见压迹,降主动脉在脊柱右缘;

(2)右位主动脉弓Ⅱ型:

主动脉结位于右侧,同时左上纵隔同水平有小的“主动脉结”(迷走左锁骨下动脉),侧位可见食管后缘的反向压迹,则为Kommerell憩室或左位降主动脉的征象。

(3)右位主动脉弓Ⅲ型:

与右位主动脉弓Ⅰ型相同,平片无法鉴别(图17-12)。

图17-12右位主动脉弓Ⅱ型

A.正位胸片示主动脉右位主动脉弓左降,主动脉结瘤样增大(△示),气管右缘可见主动脉弓压迹(↑示);B.侧位胸片示气道后缘反向压迹(↑示)

2.超声心动图

超声诊断主动脉弓疾病,具有无创、快速、可重复及可提供血流动力学方面资料的优点。胸骨上窝动脉弓长轴切面是诊断主动脉弓畸形的关键。右位主动脉弓表现:①从标准胸骨上窝长轴切面只探及升主动脉部分;②自上述切面逆时针旋转探头15°~20°,才显示主动脉弓部和右向的降主动脉;③探头右上倾斜探查主动脉弓的第一分支,如第一分支朝向左侧随即分叉,则为右位主动脉弓Ⅰ型。左侧或右侧胸骨旁长轴切面可用于确定降主动脉的位置(右侧或左侧)。

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