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三百九十三章 抗艾滋药物进入临床（第2页）

但是云珩手头的项目，却是终于开花结果了。

经过了数十组动物试验后，云珩的HIV病毒清除药剂，基本上是证明了自己的安全性。

至少在动物身上，成功的做到了清除所有HIV病毒，并且受体身体一切健康。

至于改变造血干细胞的CCR5基因，会不会给受体带来不良的反应和后果？

目前来看，是一切正常的。

而且因为人类中本身就有一小部分人天然就拥有这种CCR5基因突变，并不是没有前例。

而这些CCR5基因天然突变的人类，身体也从来没有因为这个基因突变而出现什么和正常人不一样的地方，可以说是非常健康。

这点完全足够从侧面佐证云珩这个治疗方案的安全性。

在所有生物实验数据以及安全性的检测等等相关资料都提交给药监局之后，在等待了足足半个月后，云珩最终还是获得了批准进行人体临床试验的通知！

没办法，云珩提交的实验数据实在无法挑剔，不管是步骤还是记录以及实际的效果，都没有任何错误的地方。

而完全清除HIV病毒这一效果，是任何一个国家的政府，都无法拒绝如此大的诱惑！

特别是华夏这样的人口大国，对艾滋病简直防如猛虎，能有可能彻底清除HIV病毒的治疗方案出现，又完全符合安全性的检测，没有任何理由拒绝投入临床！

就在药监局通过临床审批之后，第二天网络上立马就铺天盖地的出现了相关的新闻。

【瑞康一款治疗艾滋病的药物进入临床一期，有望彻底根治艾滋病！】

【瑞康再出手，从基因层面直接改变人体免疫系统，这是好事还是坏事？】

【基因修改这一潘多拉盒子，到底应不应该开启，瑞康基因药物进入一期临床，是否代表基因编辑时代的全面到来？】

以往，瑞康集团的新药临床，都是悄无声息的，基本上不太被外界所关注，常常都是临床都成功了，正式开始上市了，大众才了解到。

但是在经过了心肌细胞治疗药剂以及癌症特效药的双重洗礼之后，瑞康已经不再是在医药方面寂寂无名的小公司了。

瑞康的任何一举一动，都会被各大媒体关注，并且放大！

前脚药监局刚通过临床审批，后脚消息灵通的各大媒体就已经获知了消息，立马进行了跟进报道。

网络上，围绕着瑞康医疗、根治艾滋病，以及基因编辑技术的话题再次被吃瓜网友给炒热了。

对于基因编辑技术的讨论，在最近几年，已经成为了一个老生常谈的话题，支持和反对的人反正就是那几套话术，大众都快听烦了。

但是即便如此，到底基因编辑技术应不应该大范围运用，还是一个悬而不决的问题，支持的人和反对的人一直都无法说服对方。

而这次瑞康根治艾滋病的药物是基于基因编辑工程的事情被记者捅出去之后，无疑是为支持基因编辑技术的人极大的鼓舞。

无数对基因编辑技术持支持态度的民众，无不希望瑞康的新药物可以尽快通过临床，证明基因编辑技术才是人类医疗的未来发展道路，应该大力发展。

而无数厌恶以及不赞同基因编辑道路的人，则都在心里唾弃甚至诅咒瑞康的临床最好失败，甚至是闹出一些人命，这样基因编辑技术就会成为人人喊打的危险技术，不会大规模运用。

就在这纷纷扰扰的吵闹中，根本没有在意这些喧嚣的云珩带领着数支临床团队，在姑苏市的几家大型三甲医院，沉稳的开始进行临床试验工作。

云珩深知，一切反对的声音，在绝对的成功下，都掀不起任何风浪。

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