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“主动脉及周围血管介入治疗学(..)”!
第一节
病理生理及临床表现
PAVMs的病因学研究目前尚无定论,有以下几种可能:①大胚芽形成期的动静脉丛原始链接的间隔形成发生障碍,造成毛细血管发育不全;②单支肺动静脉之间缺乏末梢毛细血管袢,易形成腔大壁薄的血管囊;③多支肺动静脉之间终末毛细血管床囊样扩张形成;④基因突变,由于大多数先天性PAVMs伴发HHT,15%~35%的HHT合并有PAVMs,而HHT是一种常染色体显性遗传疾病。
PAVMs主要分为瘤囊型和弥漫型。瘤囊型可分为单纯型(占80%~90%),即由一支供血肺动脉与一支引流肺静脉直接交通,瘤囊多无分隔;复杂型(占10%~20%),即由两支或两支以上的供血动脉和引流静脉且瘤囊多有分隔(图27-1)。弥漫型可局限于一个肺叶,或遍布全肺。此类动静脉之间仅有多数细小瘘管相连而无瘤囊形成,与遗传因素有关,有家族聚集性,常见于HHT患者。
图27-1肺动静脉畸形示意图
A.单纯瘤囊型,由一根供血动脉和引流动脉组成;B.复杂瘤囊型,由多个供血动脉构成
由于肺动脉与静脉之间存在异常交通,肺动脉血未经肺泡氧和过程直径进入肺静脉,致动脉血氧饱和度下降,血流动力学上属于“心外型”右向左分流,其分流量大小可从18%到90%。分流量小,临床症状和体征较轻,无通气障碍,PCO
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正常,血红细胞总数变化不大;分流量大时,红细胞总数、血红蛋白明显升高,血氧含量及动脉氧分压降低,后期出现左心负荷过重。
呼吸困难、发绀和杵状指为PAVMs临床三联征,但仅有10%会出现典型的三联征。最为常见的症状为活动后呼吸困难,占31%~67%,如合并有鼻出血、黑便、咯血和皮肤、黏膜的毛细血管扩张出血,则提示合并HHT。患者症状与PAVMs的大小、范围有关,有13%~55%的患者无明显临床症状,多见于瘤囊
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