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三百零一章 向艾滋发起进攻（第2页）

但是云珩是真的不喜欢这份工作，不只是他，他手下的科研团队也基本上都对这个项目不感冒，而且这个项目也不是他们的主要研究方向。

这就像是让一群开挖机的去开推土机，虽然他们也可以开的了，但是这并不是他们学的东西，也不是他们喜欢的职业。

云珩在跟着陈长安参加了诺贝尔颁奖典礼，亲眼看到听到几位诺奖获奖者的获奖感言之后，再次坚定了自己在基因学这条道路上继续向前的想法。

所以在回国之后，他就向陈长安提出了转换岗位。

他和他的科研团队都是搞细胞学和基因学的，真不适合去做机械义肢的生物侧工作。

倒是王嘉团队里有半数科研人员都是神经学方面的专业人才，特别是傅怡，在国内人体神经学方面都富有盛名，她们更适合接手机械义肢的神经模拟和接驳工作。

陈长安在认真的听取了云珩的想法之后，选择尊重他的想法。

“云教授，那你接下来的研究目标有想法了吗？”

面对陈长安的这个问题，云珩胸有成竹的说道：“我想要继续在基因编辑技术方面深入研究，我觉得CRISPR-Cas系统的潜力非常高，能在遗传病、罕见病方面做到常规治疗技术无法做到的治愈能力！”

大部分罕见病和遗传病都与基因有关系，并且都几乎无法治疗，哪怕少数一些罕见病可以治疗，也只能做到缓解和延迟病情发作。

不过在基因编辑技术逐渐成熟的当下，很多罕见病和遗传病都出现了治愈的曙光！

而云珩想要做的，就是依靠最新的CRISPR-Cas基因编辑工具，研发出更多的基因治疗药物，从根本上治愈和消灭一些只能等死的罕见病和遗传病！

但是陈长安在听完他的话语之后，却皱起了眉头。

云珩的想法是很好，但是却有些太空泛了。

目前世界上有五六千种罕见病，其中大半都是和基因有关，可是这些罕见病之所以叫罕见病，就是因为不太常见，很多罕见病可能全球患者只有数百例或者几千例。

为了这几百上千例患者，投入非常高的精力和金钱去研发特定的特效药物，这不但费时费力，还非常浪费宝贵的科研黄金期。

并不是陈长安不看重这些罕见病患者，觉得他们数量少，无足轻重，而是目前有更加迫切的患者在等待拯救。

陈长安考虑许久之后，沉吟了一声，斟酌着对云珩说道：“云教授，原则上我是非常认同你的想法，也很愿意支持你继续在基因编辑领域投入精力和金钱加大研究。”

“但是在具体的研究方向上，我有一些其他看法。”

“比起罕见病，我觉得一些常见病目前更迫切的需要有效的治疗方案出现。”

“比如艾滋病！”

“据我所知，基因编辑技术是有很大的可能，可以在攻克艾滋病方面做出极大的贡献！”

“不如，我们在基因编辑技术治愈艾滋病的方向做一番尝试，如何？”

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