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一百六十四章 纳入医保造福万千（第2页）

他家里面还有两个堂哥，也是因为这个病，一个死于七岁、一个死于九岁。一个家族，几年之间，没有了三个可爱的男孩子，破碎了几个家庭。

还有一个初中生，被诊断出来重度地中海贫血，他妈妈在县里的小超市上班，每个月工资一千元，他爸爸是民工，在市里靠苦力挣钱。

得知儿子得了这个病后，父亲直接摔门而去，母亲坐在家里嗷嚎大哭。孩子不知道怎么回事，隐约的感觉到，自己就像是电视剧里的主角，得了绝症。化疗、戴帽子、越来越瘦、最后死亡。

后来他爸妈带他看过很多家医院，无数次输血，花光了所有的积蓄，欠了很多外债，但凡他们家认识的人，恨不得都躲着他们家走。

孩子倒也争气，拼命努力的学习，成为了县里为数不多的大学生，可是他不能考喜欢的专业，因为他要考与医院相关的工作，这样输血方便，不用求人，不用看人脸色，上大学，他也不能去离家远的城市，只因为，他要输血......

然而就算是这么难，他也还是幸运的，因为还活着，和他同在一所高中就读的高中同学，同样患有地中海贫血，重症，两年之间死了两个，都是花季少年。

还有一对新婚夫妇，就像很多普通年轻人一样，结婚之前也没有做什么婚前检查，平时自己也没有体检的习惯。在结婚之后两年，怀孕之后，第一次产检，发现女方，地中海贫血携带者。

两个人当时心都提到嗓子眼儿了，心里只想得到两个结果，第一，这孩子能不能要？第二，要了之后，能否健康

后来检查，这个孩子状态很好，夫妇两个这才松了一口气，收获了人生中第一个结晶，一个可爱的女孩。

二胎政策开放之后，他们又怀上了第二个宝宝，产检的时候，医生问，谁是地中海贫血，母亲回答，我。医生说，先检查吧。后来的结果，并没有第一个幸运，医生说，怕啥来啥，这个孩子恐怕不好活......

这时，孩子的父母才后悔，不应该抱有侥幸心理，只是因为想要个儿女双全，就去赌那25%的遗传率.....

环江县一个小县城，一共只有三十多万的常住人口，但是却有一千多名中度和重度地中海贫血患者，更有三万多位轻度患者。

当陈长安与瑞康医疗出现在央视上，大书特书的在谈论人工造血设备的出现，谈论从今往后将不会再有缺血问题发生，所有需要输血的患者都能获得稳定的血制品供应时，其实大部分环江县的地中海贫血患者都是无动于衷的，只有小部分人欣喜。

因为对他们来说，阻碍他们治疗的原因不只是缺血这一点，阻碍他们治疗的原因是没钱。

输2个单位400ml的浓缩红细胞，费用在500元左右，3个单位就要1000元左右，然而一般输4个单位才能提升20克每升的血红蛋白。

中度的患者一次差不多要输2-3个单位，重度一次至少4个单位起步，而且每一个月就要输一次。

这还只是输血的花费，在输血完之后，还需要进行除铁治疗，不然光输血还是躲不过死亡的威胁。

除铁治疗的花费有的时候甚至还要比输血更贵。

这笔治疗开销还不是一次性的，需要长年累月，持续一辈子，环江县的患者，大部分年收入也才两三万，哪里能拿得出这笔钱。

但是就在这个时候，国家出手了。

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